bonjour,
est-ce que les parents ont-été testé ? Si oui et s'ils sont négatifs tous les deux, votre chaton n'aura pas la mutation (car il y a forcément au moins un des parents porteurs de la mutation pour la transmettre au bébé) ; il sera donc inutile de faire un test génétique.
Si les parents ne sont pas testés, le test permettra de savoir si votre chaton est porteur de la mutation (PKD1) ou non. S'il l'est, il a de très grandes chances de développer la maladie et donc de devenir à terme insuffisant rénal (en moyenne vers 7-8ans). En effet, les kystes se développent au cours de temps dans le parenchyme rénal et n'ont pas de conséquences cliniques au début. Apprès un certain seuil de tissu rénal atteint, les signes cliniques de l'insuffisance rénale apparaissent.
J'espère avoir répondu à vos questions
Cordialement
Romain
" Étudiant(e) vétérinaire, chargé(e) de mission pour la Junior-Entreprise ProVéto Junior Conseil "